泰国杰特宁染色体检测采用哪代技术，精细程度如何

　　问：不同的机构进行染色体检测的时候，所用的技术以及检测的精细程度会有所不同吗？

　　答：要判断一种技术是不是真正的先进，不能仅仅依靠机构宣称该技术是新的来判断，还需要对所用到的技术进行分析，确定其属于哪一代技术，并且能够达到什么样的检测精度。曼谷杰特宁办院成立于1987年，是泰国本土成立的第一个辅助生殖专科医院，基因实验室检测样本不外送，并且经过了德国TEMOS国际医疗机构认证以及RTAC辅助生殖技术认证。测序代际和精度都属于可以逐一验证的信息。

　　常规PGT-A用的是二代测序技术NGS

　　第二代测序又称为下一代测序（Next-Generation Sequencing，简称NGS））。它会分析大量的短序列，然后把信息拼接重组为大基因片段，使得大规模测序变得可能，并且极大地提高了测序的速度和数量。目前杰特宁主要使用NGS平台进行PGT-A胚胎植入前染色体非整倍体检测，可以提供胚胎24条染色体的全基因组数据；整个或者部分染色体的增多、减少和胚胎嵌合体现象都属于该范围之内。患者可以确定PGT-A所用到的测序平台。

　　除了技术名称之外，还要检查样本是否被送到外边

　　测序技术的好坏只是一方面因素，而样本是否交由第三方来处理也会对整个流程的可控性产生影响。杰特宁基因实验室是医院内四大自建实验室之一，在使用NGS或者LRS的时候，所有的样本都会留在医院里进行检测，并不会对外送检。因此，在从平台到检体流转的过程中都可以逐一进行核实；患者可以查看LRS项目处理流程和常规PGT-A是否相同。

　　第三代LRS可以读取更长的序列，适用于对复杂的结构进行分析

　　第三代测序即长读长测序(Long-read Sequencing, 简称LRS))，单次读取长度大于一万碱基对，相比于第二代技术可以更准确地分析复杂的基因组结构和重复序列。根据公开数据，LRS对于整条染色体异常检测的一致率是98.86%，对于片段失衡检测的一致性为98.89%；它可以识别出第二代技术不能检测到的染色体易位断点、重复扩增序列等信息，对于PGT-M单基因遗传病检测以及PGT-SR染色体结构重排检测都提供了更多的维度来参考。杰特宁从2024年开始就已经把LRS带入了部分PGT胚胎染色体检测的临床应用中。患者可以向医生咨询自己所做检测的类型是否使用LRS，并且具体的适用情况是什么。

　　在问诊的时候可以核对一下下面的问题：

　　一、PGT-A实际使用的到底是哪种测序平台。

　　二、自己所用的检测方式是否要使用LRS，它可以应用到什么样的场景中去。

　　三、不同的测序技术之间有什么样的费用和检测周期的区别。

　　四、不管用什么方法，检体都必须在医院里进行检测。

　　LRS能不能直接代替NGS？

　　不能简单替代。两者所处的使用场景不一样，在复杂的基因组结构分析上LRS更有优势，具体的选用要根据检测的目的以及胚胎的具体情况来决定，并且需要医生和实验室一起进行判断。

　　技术代际越是新，检测结果就越有可能更加准确吗？

　　不一定。技术代际只是一个检测能力的一个方面，准确性的高低还和实验室的操作规范、样本处理流程等有关，并不能仅仅依据技术名称来评价整个技术水平。

　　即使都是染色体检测，也应该询问清楚所用的是哪一代测序技术，并且能够达到什么样的精确度；这些都是具体的科学技术信息，并不是笼统地说它是“先进的”。

　　关注杰特宁医院官方微信公众号，可以获得更多专业的备孕和辅助生殖的信息。