孕途医疗顾问今天给各位分享试管三代的检测的知识，其中也会对试管三代检测哪里能做进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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第三代试管婴儿要做哪些产检

问题分析：孕20周左右，医院要求必须做一次，目的是排除胎儿畸形;孕34周做一次，辅助骨盆测定的结果，判断胎儿大小，确定是否可以顺产;孕末期40周做一次每月做一次血、尿常规检查。孕期必须做一次心电图、糖尿病筛查、尿碘筛查。37周以后每周一次胎心监护。

意见建议：试管婴儿成功后妊娠期间需要多加注意，主要是避免食用有可能会引起流产的食物，如甲鱼，螃蟹，桂圆等，此外怀孕后不要随便使用药物，如果是需要使用药物需要在医生指导下使用，注意休息，加强营养，禁止性生活，按时做好产检。

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病

随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。有些即将进行试管婴儿的女性就想知道第三代技术可以筛查哪些遗传病。那么，试管婴儿检查流程多长时间办理好?第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病?

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与XB无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是EZ还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，EZ正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3.X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中EZ有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

试管婴儿检查流程多长时间办理好

做试管婴儿需要先进行详细的身体检查，这部分要花费较长的时间。决定时间长短的并不仅仅是繁多的检查项目，还包括检查条件。有的项目是要求女性在月经干净的时候做或者在月经后第几天做，这都要预留好时间。这个阶段平均要花一个月的时间，虽然感觉很长，但不用每天往返医院，只要在特定的日子去医院检查即可。

想要做试管婴儿的话，夫妻两个人都需要进行检查，一般男方需要做的检查有精液检查，女方需要做的检查主要有B超检查、输卵管检查、性激素六项检查等，还要检查一下肾肝等是不是正常的。医生会根据夫妻双方的身体情况来决定试管婴儿的方法，然后开始给女性进行促排卵治疗，检查卵泡发育情况。

如果女方的卵子质量好，数量多，试管婴儿的成功率就会更高一点。女方取卵和男方取精是同步进行的。医生会在实验室里让女方的卵子和男方的精子结合受精，使受精卵形成。受精卵形成了就可以进行胚胎培养了，慢慢胚胎形成了，就会保证试管婴儿的成功率，为了成功率增加医生会多培养几个胚胎的。

第三代试管现在可以筛查哪些疾病？

第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病 、血球蛋白血病、眼部白化病 、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全 、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 、糖原贮积、性腺发育不全(xy女性类型)、慢性肉芽肿病 、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣 、色素失节症;

Kallmann综合征 、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe(眼脑肾)综合症 、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)、智力迟缓(MRXI型) 、小眼症 、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、肌营养不良(Becker型)、肌营养不良(Duchenne型)、肌营养不良(E-D 型)、肌小管肌病 、先天性静止性夜盲症 、Norrie’s(假性神经胶质瘤)、眼球震颤(眼球运动的或抽动)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、 口-面-指(趾)综合症(第I类型)、感觉性聋症、感觉性聋症 、磷酸甘油酸激酶缺乏 、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统...

注意!丁克阻断遗传无疑是没有办法的办法，而如果只是存在染色体异常携带，或者以上的遗传疾病，那么是可以通过第三代试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，L产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生。

虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育。但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查来阻断。

试管三代囊胚检测有风险吗？

试管三代的PGS/PGD基因检测的前提是先要对胚胎进行细胞提取采集操作，大家难免会担心其会对胚胎自身质量造成损害，而像国内只将受精卵培育至第3天形成早期胚胎(由8~12个细胞组成)便任意提取1~2个细胞进行基因检测，也的确存在这种风险。但是，这种人为操作风险在泰国和美国是可以完全规避的。

PGD的基因检测是从胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，分析胚胎染色体。目前PGD技术能诊断100多种染色体数目错误和单基因缺陷引发的疾病，比如唐氏综合征，血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等遗传性疾病。同时，对于年龄超过35岁的女性可以筛选非整倍体，解决老化胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。相对而言，目前泰国试管对于基因筛查大致有4种方式，即对3天胚胎或者5天囊胚进行5/23对染色体进行分析。

如果是3天胚胎取样分析，就是在第3天的初期胚胎细胞(8cells)中，抽取一个细胞做检测,剩下的七个细胞继续发育，让细胞自己愈合，弥补缺失，对胚胎有轻度的损害。如果是对5天囊胚进行取样分析，那就是通过取出囊胚的几个外层滋养细胞来进行筛查，不影响内细胞团，伤害小于3天胚胎取样，更安全。很多时候我们都将囊胚培育和基因筛查混合在一起，但其实这是整个泰国试管助孕中非常重要的一步，也是技术含量最高的一步，所以是非常重要的。

试管三代的检测的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于试管三代检测哪里能做、试管三代的检测的信息别忘了在线咨询孕途医疗顾问。