孕途医疗顾问今天给各位分享什么叫第三代试管婴儿的知识，其中也会对做第三代试管婴儿流程进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断什么叫第三代试管婴儿，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS什么叫第三代试管婴儿，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。 将胚胎培养到卵月期什么叫第三代试管婴儿，或者囊胚的时候对囊胚进行活检什么叫第三代试管婴儿，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。 如果胚胎检测正常，将进行移植或冷冻，如果检测出其带有遗传性疾病，就会将胚胎丢弃，第三代试管婴儿技术不但可以做到助孕，还可以优生优育，防止遗传性疾病的传递。详细如下什么叫第三代试管婴儿：

1、PGD——囊胚植入前基因诊断技术

关于PGD基因诊断技术，主要是用于在进行胚胎移植之前，通过PGD基因筛查技术来确定即将移植到母体的胚胎是否发生基因突变。若基因发生某种异常，直接就会导致儿童罹患特定疾病的可能性增加。那么该项技术将存在异常问题剔除，从根本上保证子代的健康问题，实现好孕优生。

此类检查的进行方式与 PGS 类似，但实验室并非检查染色体，而是特定基因突变;这种方式目前最多诊断出125种隐性疾病，大大降低缺陷婴儿的出现几率。

2、PGS——囊胚植入前遗传学筛查技术

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目情况，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。若是发现异常胚胎，在移植之前肯定会被剔除掉，这样就可在根本上保证宝宝出生的健康问题。

PGS技术的适用范围也是非常广泛：比如说大龄女性、反复自然流产、染色体异常情况、男性少精、畸形精子和无精症等情况采用科学促排卵，精子优质筛查，单精子卵泡内注射，囊胚培育，基因筛查等手段来达成生育目的。

大家注意!!!若在胚胎移植之前不采用植入前遗传学筛查，筛选方式只单单通过观察胚胎的外部形态特征和发育过程，并不能精确的判断出染色体是否存在异常;若在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确筛查和检测出异常染色体，并剔除，实现好孕优生。

什么是第三代试管婴儿技术呢

第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。

植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。

目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。

植入前胚胎遗传学筛查（PGS）是对自身正常或后代高风险的夫妇尤其是反复不明原因胚胎种植失败和复发性流产（生化妊娠和胚胎停育）的患者的胚胎进行非整倍体筛查，仅移植正常胚胎，可以显著降低流产风险，减少出生缺陷。

什么叫第三代试管婴儿？

第三代试管什么叫第三代试管婴儿，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。

哪些人需要做PGD或PGS什么叫第三代试管婴儿？

PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。单基因病，就是由单个基因突变引起的疾病，临床上比较常见的单基因病有抗维生素D佝偻病、马凡综合征等。为什么叫第三代试管婴儿了阻碍致病基因再传递给下一代，在明确致病位点后，通过体外受精-胚胎培养方式获得囊胚，然后采用相应的分子遗传学技术选择不携带此种致病突变的胚胎，移植入宫腔内。

PGS适用于高龄，反复不明原因流产的患者，特别是胚胎早期反复流产患者，因为这两类人群中，胚胎染色体异常的概率很高。这些患者夫妻双方的染色体并未发现异常，但是因为高龄和其什么叫第三代试管婴儿他原因，导致在配子形成、胚胎发育过程中，胚胎染色体出现异常，所以胚胎无法继续发育，临床经常表现为无胎芽胎心。

需要注意的是，第三代试管并不意味着优于第一代试管（IVF）和第二代试管（ICSI），临床上会根据患者的病情，按照适应症来选择适合患者的助孕方式。

PGD/PGS的优点与局限

PGD/PGS对于保护女性身心健康、降低出生缺陷率、减轻家庭和社会负担、提高人口素质具有重要作用。对于因为遗传因素而反复流产的女性来说，强烈建议进行PGD/PGS，因为反复流产不仅给女性心理带来巨大压力，还会直接影响宫腔环境，降低以后妊娠的几率。

需要注意的是，即使进行PGD/PGS，胎儿仍然有可能携带致病突变或染色体异常。这是因为PGD/PGS检测的基因范围有限，胎儿有可能存在其他新发的遗传变异或未检出的变异，当然这个概率是十分低的。为了预防这种情况的发生，PGD/PGS助孕的产妇通常还需要进行羊水穿刺检查和脐带血检查。

此外，PGD不能应用于糖尿病、高血压多基因疾病，因为这类疾病有环境和基因共同作用，且有多个基因共同构成其遗传基础，无法明确主要的致病突变是什么，所以无法进行针对性检测。

PGD/PGS可能会遇到的问题

进行PGD/PGS助孕的患者遇到的最头疼的问题可能是无可移植的囊胚。这要具体分为两类情况，一类是高龄、卵巢功能较差、卵子质量欠佳的患者，获卵少，无法形成胚胎或者囊胚。这种情况需要调理卵巢功能、改善卵子质量，增加胚胎发育潜力，以期下一个周期获得囊胚。

还有一种情况是可以获得囊胚，但是经过分子遗传技术检测，全是携带致病遗传突变的囊胚。这可能令人气馁，但是从另一个角度想，这恰好说明做PGD/PGS是有益的。如果自然妊娠，生出有缺陷的患儿或者继续反复流产，那么个人和家庭承受的负担和压力必将更加巨大。

筛选囊胚是一个概率问题，在数量足够的情况下，一定会有好的胚胎。对于遗传因素反复流产的患者，如果可以筛出好的胚胎，PGS的妊娠率可以高达80%。

试管之路漫长而艰巨，希望每个助孕的患者都可以顺利实现做妈妈的梦。

什么是第三代试管婴儿技术呢？

第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术，统称PGS或PGD. 但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术，而是好多鉴定技术的总称。

PGS指的是移植前基因筛选；

PGD指的是移植前基因诊断。

其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。

最开始PGD只有FISH技术，也就是较多说的P5(筛选5对染色体）。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来XB鉴定了。 当时所谓的第三代就指的PGD,也就指的FISH.随着技术的发展进步，FISH技术可以检查的染色体多了但是还是有很大的限制，也发展出了很多其他的更精确严格的染色体鉴定技术:

1. PGD-FISH技术

最初最成熟的鉴定技术。在1990年的时候就已经开始使用了，是最早用于筛选染色体异常的胚胎从而提高成功率的技术。由于FISH的技术限制，只能检查部分染色体，不能应用于全部染色体的鉴定。但是也是最最最成熟的染色体技术。不过随着禁止单纯的选XB目的做试管婴儿，而只检查5对染色体的鉴定XB筛选的嫌疑大，大部分医院开始抛弃5对染色体鉴定，也就慢慢的抛弃FISH技术。但是绝对不是这个技术不好。

2. PGD-BOBS 技术

温和全面染色体鉴定技术。 BOBS技术可以用于筛选5对染色体，也可以用于检查人体全部的24对染色体。通过对染色体非整被体的全面筛查，快速检测非整被体，鉴定胚胎染色体的多出或缺失，此技术相对其他技术对胚胎的淘汰率不会那么高。

3. PGD-array CGH技术

Array CGH 被称作基因组杂交微阵列技术，检查人体全部的染色体也可以检测到更精确的数据，被称作第三代技术中的黄金尺子。除了检查胚胎染色体的异常倍数外，array CGH同时可以检查染色体的结构问题，如平衡易位等。

4. PGD-NGS技术

NGS技术对基因进行精确定位，可检测胚胎基因组染色体异倍体和部分单基因疾病。但是NGS对胚胎的要求很高，筛查淘汰掉的胚胎率很高!

5. PGD-PCR技术

PCR是聚合酶链式反应，是一种能够用来检测分析单基因疾病的技术。但是PCR不是检查全部的基因疾病，是只针对1-2种疾病进行检查，其他的基因疾病是检查不到的。适用于家族史有某种基因突变导致的疾病的问题。如地中海贫血，多囊肾等。但是多基因突变或不能判定哪种基因突变导致的疾病并不能通过PCR来检查出来。

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