本篇文章孕途医疗顾问给大家谈谈第三代试管脱染，以及三代试管多久可以出结果染色体有成功对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

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试管三代还会有染色体问题么？

三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断第三代试管脱染，一般仍然存在染色体异常第三代试管脱染的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术第三代试管脱染，可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查，对比染色体数据库资料，排除大多数异常的可能。

但由于胚胎植入前遗传学诊断受技术水平的限制，并不是所有的异常都能够检查出来，同时由于未知因素或者基因染色体未来发育异常的可能，仍然会存在染色体异常的可能。同时，胚胎植入前遗传学诊断的费用可能相对更昂贵。

但可以确认的是，夫妻双方由于各自指征进行胚胎植入前遗传学诊断治疗，相对其第三代试管脱染他技术的助孕办法，能够较大限度降低染色体异常可能，只是不能百分百保证。胚胎植入前遗传学诊断能够较大限度地保护受试者及其胎儿的正常生长、发育。夫妻双方既往有因染色体异常导致胎儿发育异常等不良妊娠史时，可以前往生殖中心门诊进一步咨询。对于三代试管婴儿技术还会存在染色体异常的情况吗？这个是不会出现的，因为第三代的试管婴儿技术可以对于染色体进行筛选，从而将有问题的染色体进行排除，这样也就可以排除遗传病的遗传几率，从而保障优生优育的生育原则，使出生的婴儿健康无忧。

广西首例“脱染”试管婴儿诞生，阻断致病基因在家族中延续

近日，一名男婴在自治区妇幼保健院降生——他是通过第三代试管婴儿技术孕育的。跟以往的试管宝宝不同，这名男婴彻底摆脱了父母携带的异常染色体，阻断致病基因在家族中继续传递，因此，这也是广西首例“脱染”宝宝。

女子两次流产，实为染色体异常

去年6月，韦女士夫妇因为生育问题来到自治区妇幼保健院就诊。据悉，韦女士婚后曾怀孕过2次，均在孕早期因出现胚胎停育而流产，而且怎么也找不到原因。经过染色体检测，发现她是一名“染色体平衡易位”携带者，丈夫染色体正常。

自治区妇幼保健院生殖医学中心主任周红介绍，染色体结构异常有很多种类型，其中就包括“平衡易位”。携带者外表跟正常人无异，只有遇到特定事件时，异常才会显现出来。比如一些夫妇在生育过程中会遇到不明原因的自然流产、死胎、死产、胎儿畸形等问题，约有40%是染色体异常导致的，其中最常见的一种就是染色体平衡易位，人群中的携带率约为1‰-2‰，只有通过染色体检测才能发现。

医务人员正在进行精液优选操作。院方供图

韦女士夫妇向医生表达了自己的意愿——生育一个 健康 的、不携带平衡易位的宝宝。要实现两人的愿望，就需要第三代试管婴儿技术的帮助。

精准找出“十八分之一”

试管婴儿技术发展到现在，已经不仅限于解决“能生”的问题，到了第三代技术，已能进一步实现“优生”。胚胎植入前遗传学诊断技术（PGD），俗称第三代试管婴儿技术，在体外受精的胚胎移入子宫前，通过显微操作技术获取少量细胞进行遗传学分析检测，排除携带遗传疾病或染色体异常的胚胎，选择正常的胚胎移植入子宫。该技术能有效地防止遗传疾病患儿的出生，已经成功用于地中海贫血等遗传病的防治。

然而，要解决韦女士的问题，生出一个完全不携带异常染色体的宝宝，光有第三代试管婴儿技术还不够。

医务人员在进行胚胎培养。院方供图

据介绍，平衡易位携带者，理论上可产生至少18种不同配子，与正常配偶结婚后，产生的胚胎仅有1/18的概率是染色体正常的胚胎，1/18的概率是携带染色体易位的胚胎，其余16/18为染色体异常，表现为不育、死胎、反复流产、胎儿畸形等严重问题。

前两个“1/18”，都呈现出“正常”，但存在本质的区别，一个是真正的正常，另一个则是“表面正常”，实际上仍然携带异常染色体，携带者到了生育时还是有可能面临困难。而此前的技术还无法精准地分辨出这两者的区别。

更多家庭可能因此受益

周红主任及相关生殖遗传团队进行全面评估并告知相关风险后，夫妇二人决定通过第三代试管婴儿技术助孕，最终形成了12个优质囊胚。

此时，让第三代试管婴儿技术进一步升级的“MaReCs脱染”技术登场。MaReCs为“等位基因映射技术”，能够通过精准识别胚胎平衡易位携带状态，成功阻断染色体平衡易位向子代的传递。

试管婴儿技术中的胚胎冷冻环节。院方供图

检测结果显示，12个囊胚中，1个完全正常，4个为平衡易位携带胚胎，其余胚胎染色体异常。唯一一枚完全正常的胚胎被移植进韦女士的体内，妊娠17周时进行羊水穿刺产前检查，结果提示胎儿染色体核型和全基因组拷贝数变异检测无异常，与胚胎检测结果一致。今年8月23日，韦女士足月妊娠顺利分娩一名6斤5两的 健康 男婴。

利用等位基因映射技术（MaReCs）成功阻断染色体平衡易位向子代的传递，意味着广西的第三代试管婴儿技术更加精进，更多有生育问题的家庭将因此获益。

三代试管能排除染色体多态吗

染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的d和g组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。y染色体长臂的长度变异，可大于f组，也可小于g组，这种变异可能有民族差异。

染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞第三代试管脱染；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。

多态性可遗传，假如第三代试管脱染你无致病基因的话，孩子可以要，其实这遗传病的机会蛮低的，遗传病和基因以及环境有关！孩子的话，可以考虑。不必太过于担心了

第三代试管脱染的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于三代试管多久可以出结果染色体有成功、第三代试管脱染的信息别忘了在线咨询孕途医疗顾问。